اخبار

FDA در حال پردازش برنامه های کاربردی برای حدود.1 میلمحصولات نیکوتین غیر تنباکو که توسط دویست تولید کننده ارسال شده است و در حال آماده شدن برای صدور نامه های امتناع از پذیرش برای برنامه هایی است که معیارهای پذیرش را ندارند.

بیانیه مطبوعاتی سازمان غذا و داروی آمریکا در روز چهارشنبه فهرستی متشکل از صد و هفت خرده فروش را که نامه های هشدار دهنده ای را برای فروش محصولات مصنوعی مبتنی بر نیکوتین دریافت کرده اند (نه لزومادستگاه ویپ) به خردسالان.همه نامه‌ها به جز یکی در 30 ژوئن صادر شد و به نظر می‌رسد بیشتر آنها به دخانیات، فروشگاه‌های رفاه و پمپ بنزین‌ها رفته‌اند.

تعداد فزاینده ای از شرکت ها برای فرار از مقررات FDA شروع به استفاده از نیکوتین مصنوعی کردند.در ماه آوریل، یک قانون فدرال اجرایی شد که اختیارات FDA را برای تنظیم محصولات تنباکو حاوی نیکوتین از هر منبعی، از جمله نیکوتین مصنوعی، روشن کرد.

پایین‌ترین میوه‌های کم آویزان برای FDA، شرکت‌های مستقر در ایالات متحده هستند که قبلاً مشتقات تنباکو را ثبت کرده‌اند.محصولات نیکوتینکانلی گفت، اما بعداً به نیکوتین مصنوعی روی آورد و PMTA ثبت نکرد.این یکی دیگر از مواردی است که سازمان غذا و داروی آمریکا تصمیمات سختی را مورد توجه قرار می دهد و در عوض تولیدکنندگان مشاغل کوچک محصولات ویپینگ سیستم باز را هدف قرار می دهد.

برایان کینگ، مدیر مرکز FDA برای محصولات تنباکو (CTP) گفت: «در هفته‌های آینده، ما به بررسی شرکت‌هایی که ممکن است محصولات نیکوتینی غیر دخانی را بازاریابی، فروش یا توزیع غیرقانونی انجام دهند، ادامه خواهیم داد و در صورت لزوم اقدامات لازم را دنبال خواهیم کرد. کمتر از دو هفته پیش کار خود را در آژانس آغاز کرد.

FDA منابعی برای بررسی و توقیف تمام محصولات نیکوتین مصنوعی (یا غیر مصنوعی) غیرمجاز فروخته شده در سراسر کشور ندارد.باید تلاش های خود را بر اساس اولویت های تعیین شده توسط رهبری آژانس متمرکز کند.

از نظر فنی، تمام محصولات ویپینگ بدون مجوز FDA به صورت غیرقانونی در بازار هستند و از زمانی که قانون Deeming به FDA در 8 آگوست 2016 اختیاراتی را در مورد سیگارهای الکترونیکی اعطا کرده است. به جز حدود نیمی از دستگاه های مجاز توسط آژانس از آن زمان پاییز گذشته، تمام محصولات ویپینگ تنها به دلیل صلاحدید اجرای FDA در بازار ایالات متحده وجود دارد.